医院防疫物资管理制度7篇

4.集中学习和活动的托幼机构⼉童、在校学⽣等。

（⼆）防护建议。

佩戴⼀次性使⽤医⽤⼝罩（⼉童选⽤性能相当产品）。

五、低风险暴露⼈员

（⼀）⼈员类别。

1.居家室内活动、散居居民；

2.户外活动者，包括空旷场所/场地的⼉童、学⽣；

3.通风良好⼯作场所⼯作者。

（⼆）防护建议。

居家、通风良好和⼈员密度低的场所也可不佩戴⼝罩。⾮医⽤⼝罩，如棉纱、活性炭和海绵等⼝罩具有⼀定防护效果，也有降低咳嗽、喷嚏和说话等产⽣的飞沫播散的作⽤，可视情选⽤。

六、使⽤事项

在新型冠状病毒感染的肺炎流⾏期间，在保障公众健康的前提下，可适当延长⼝罩使⽤（使⽤时间、使⽤次数）。

（⼀）⼝罩更换。

1.医⽤标准的防护⼝罩均有使⽤期限，⼝罩专⼈专⽤，⼈员间不能交叉使⽤。⾼风险⼈员在结束⼯作、中途进餐（饮⽔）、⼊厕等脱下防护装置后，重新进⼊需更换；

2.⼝罩被患者⾎液、呼吸道/⿐腔分泌物，以及其他体液污染要⽴即更换；

3.较⾼风险⼈员在接诊⾼度疑似患者后需更换；

4.其他风险类别暴露⼈员佩戴的⼝罩可反复多次使⽤。⼝罩佩戴前按规程洗⼿，佩戴时避免接触⼝罩内侧。⼝罩脏污、变形、损坏、有异味时需及时更换。

（⼆）⼝罩保存、清洗和消毒。

1.如需再次使⽤的⼝罩，可悬挂在洁净、⼲燥通风处，或将其放置在清洁、透⽓的纸袋中。⼝罩需单独存放，避免彼此接触，并标识⼝罩使⽤⼈员;

2.医⽤标准防护⼝罩不能清洗，也不可使⽤消毒剂、加热等⽅法进⾏消毒;

3.⾃吸过滤式呼吸器（全⾯型或半⾯型）和动⼒送风过滤式呼吸器的清洗参照说明书进⾏;

4.棉纱⼝罩可清洗消毒，其他⾮医⽤⼝罩按说明书处理。

医院防疫物资管理制度3

为切实做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控⼯作，最⼤限度合理有效使⽤医⽤防护⽤品，现就加强医疗机构疫情期间医⽤防护⽤品管理提出以下要求：

⼀、⾼度重视疫情期间医疗机构医⽤防护⽤品管理

当前，我国新型冠状病毒感染的肺炎疫情防治形势严峻，医⽤防护⽤品供需⽭盾突出。加强医疗机构医⽤防护⽤品管理是疫情防治的重中之重，关系到医疗救治⼯作的顺利开展，关系到打赢疫情防控阻击战，也关系到⼈民群众⾝体健康和⽣命安全。严格按照“坚定信⼼、同⾈共济、科学防治、精准施策”的要求，⾼度重视医⽤防护⽤品的管理，在保障医务⼈员合理防护需求的基础上，落实管理制度、细化管理措施，做好医⽤防护⽤品管理，优化使⽤，最⼤限度地有效使⽤防护物资。

⼆、严格落实医⽤耗材管理规定

医疗机构要按照《医疗机构医⽤耗材管理办法（试⾏）》（国卫医发〔20XX〕43号）要求，设⽴医⽤耗材管理委员会并切实履⾏职责，组织专门部门和⼈员对医⽤防护⽤品的全过程进⾏管理。要指定具体部门作为医⽤防护⽤品管理部门，负责遴选、采购、验收、存储、发放等管理⼯作；接受社会捐赠的医疗机构，还应当配备专⼈做好相应组织管理⼯作。各种防护⽤品的管理要结合岗位实际需要，按照保重点区域、保重点操作、保重点患者尤其是重症和危重症病例的原则，严格落实国家有关临床诊疗、感染防控的规章制度、技术指南及⾏业标准等，指导本机构内各岗位合理使⽤防护⽤品。要组织做好相关培训、宣教⼯作，加强医务⼈员对不同种类防护⽤品的正确认识与合理使⽤能⼒。

三、加强重点医⽤防护⽤品的管理

医疗机构要根据《新型冠状病毒感染的肺炎防控中常见医⽤防护⽤品使⽤范围指引（试⾏）》（国卫办医函〔20XX〕75号，以下简称《⼯作指引》），重点做好医⽤防护⼝罩（常被称为“N95⼝罩”，实际⼆者有⼀定差别）、防护服、护⽬镜的合理使⽤，确保将这些供应紧张的物资⽤在适⽤的区域范围，或在执⾏较⾼风险操作时使⽤。

（⼀）防护服管理。在严格落实标准预防的基础上，强化接触传播、飞沫传播和空⽓传播的感染防控，正确选择和使⽤防护服。预检分诊、发热门诊使⽤普通隔离⾐，在隔离留观病区（房）、隔离病区（房）和隔离重症监护病区（房）使⽤防护服，禁⽌穿着防护服离开上述区域。其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使⽤防护服。

（⼆）医⽤防护⼝罩管理。原则上在发热门诊、隔离留观病区（房）、隔离病区（房）和隔离重症监护病区（房）等区域，以及进⾏采集呼吸道标本、⽓管插管、⽓管切开、⽆创通⽓、吸痰等可能产⽣⽓溶胶的操作时使⽤。⼀般4⼩时更换，污染或潮湿时随时更换。其他区域和在其他区域的诊疗操作，原则上不使⽤。

（三）护⽬镜管理。在隔离留观病区（房）、隔离病区（房）和隔离重症监护病区（房）等区域，以及采集呼吸道标本、⽓管插管、⽓管切开、⽆创通⽓、吸痰等可能出现⾎液、体液和分泌物等喷溅操作时使⽤。禁⽌戴着护⽬镜离开上述区域。如护⽬镜为可重复使⽤的，应当消毒后再复⽤。在⼀次性护⽬镜供给不⾜的紧急情况下，经严格消毒后可重复使⽤。其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使⽤护⽬镜。

四、合理使⽤紧急医⽤物资防护服

疫情防控期间，医⽤防护服不⾜时，医疗机构可使⽤紧急医⽤物资防护服。紧急医⽤物资防护服应当符合欧盟医⽤防护服EN14126标准（其中液体阻隔等级在2级以上）并取得欧盟CE认证，或液体致密型防护服（type3，符合EN14605标准）、喷雾致密型防护服（type4，符合EN14605标准）、防固态颗粒物防护服（type5，符合ISO13982-1&2标准）。紧急医⽤物资防护服仅⽤于隔离留观病区（房）、隔离病区（房），不能⽤于隔离重症监护病区（房）等有严格微⽣物指标控制的场所。

产品外包装正⾯应醒⽬标注产品“仅供应急使⽤”（红⾊、楷体⼆号），产品名称为“紧急医⽤物资防护服”（红⾊、⿊体⼆号），产品使⽤范围为“本产品⽤于隔离留观病区（房）、隔离病区（房）等，严禁在隔离重症监护病区（房）等有严格微⽣物指标控制的场所使⽤”（红⾊、仿宋三号），以及产品号型规格（分160ux}8085六种类型，⿊⾊、楷体三号），产品依据标准编号（⿊⾊、楷体三号）、定点⽣产企业名称（褐⾊、楷体三号）等信息。

以上措施属于此次疫情防控的`临时应急措施，疫情结束后⾃⾏解除。

五、强调履职担当，严肃追责问责

医疗机构主要负责⼈是本机构医⽤防护⽤品管理的第⼀责任⼈，要提⾼政治站位，亲⾃部署指挥防护⽤品的调配，开源节流，做到守⼟有责、守⼟担责、守⼟尽责。要将有限的防护⽤品安排给确实需要的岗位和⼈员，杜绝资源浪费。国家卫⽣健康委将在督导检查、现场指导等各项⼯作中，重点查看医⽤防护⽤品的使⽤管理情况。发现未落实《⼯作指引》要求、不合理使⽤防护⽤品、存在随意浪费现象的，要严肃追究直接责任⼈和医疗机构主要负责⼈的责任；对于严重影响疫情防控、造成不良后果的，将严厉问责。

医院防疫物资管理制度4